Seminare
Öffentliche Seminare für die Medizinprodukteindustrie werden in Kooperation mit der TÜV Rheinland Akademie konzipiert und von regular services Mitarbeitern gehalten. Nachfolgend sehen Sie eine Übersicht der Seminare, welche wir gemeinsam mit der TÜV Rheinland Akademie anbieten.
Auditor in der Medizinprodukteindustrie
Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
CAPA & CO für Hersteller von Medizinprodukten
Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte
Design und Entwicklung von Medizinprodukten
Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR)
Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten
Klinische Bewertung von Medizinprodukten
Manager Regulatory Affairs - Medical Devices International
MDSAP Medical Device Single Audit Program
Post-Market-Surveillance von Medizinprodukten
QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller
Qualitätsmanagementsystem gemäß 21 CFR 820 (QSR-USA)
Qualitätsmanagementsystem nach EN ISO 13485
Quality Management System according to EN ISO 13485
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
Risikomanagement nach ISO 14971 / EN ISO 14971
Statistische Methoden in der Medizinprodukteindustrie
Technische Dokumentation für Medizinprodukte
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
