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Seminare

Vorlesen

├ľffentliche Seminare f├╝r die Medizinprodukteindustrie werden in Kooperation mit der T├ťV Rheinland Akademie konzipiert und von regular services Mitarbeitern gehalten. Nachfolgend sehen Sie eine ├ťbersicht der Seminare, welche wir gemeinsam mit der T├ťV Rheinland Akademie anbieten.

Auditor in der Medizinprodukteindustrie

Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

CAPA & CO f├╝r Hersteller von Medizinprodukten

Der CE-Kennzeichnungsprozess f├╝r Medizinprodukte

Design und Entwicklung von Medizinprodukten

Die neue europ├Ąische Verordnung ├╝ber Medizinprodukte (MDR)

Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten

Klinische Bewertung von Medizinprodukten

Manager Regulatory Affairs - Medical Devices International

MDSAP Medical Device Single Audit Program

Post-Market-Surveillance von Medizinprodukten

QM-Beauftragter (QMB) f├╝r Medizinproduktehersteller

Qualit├Ątsmanagementsystem gem├Ą├č 21 CFR 820 (QSR-USA)

Qualit├Ątsmanagementsystem nach EN ISO 13485

Quality Management System according to EN ISO 13485

Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte

Risikomanagement nach ISO 14971 / EN ISO 14971

Statistische Methoden in der Medizinprodukteindustrie

Technische Dokumentation f├╝r Medizinprodukte

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

Verantwortliche Person f├╝r Regulierungsvorschriften nach Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)

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